臨床神経学
バック臨床臨床神経学サポート。 エルパソ、TX。 カイロプラクター、アレクサンダー・ヒメネス博士の討論 臨床神経学。 ヒメネス博士は、頭痛、めまい、脱力感、しびれ、運動失調などの一般的かつ複雑な神経疾患の系統的調査について高度な理解を提供します。 重篤な疼痛症候群と良性の疼痛症候群を区別する能力を備えた、頭痛やその他の神経学的症状に関連した痛みの病態生理学、症候学、および管理に焦点を当てます。
私たちの臨床上の焦点と個人的な目標は、あなたの体が自然に自然に治癒するのを迅速かつ効果的に支援することです。 時には、それは長い道のように思えるかもしれません。 それでも、私たちは皆さんに全力で取り組んでいますので、きっとエキサイティングな旅になるでしょう。 皆様の健康への取り組みは、この旅において患者一人ひとりとの深いつながりを決して失わないことです。
あなたの体が本当に健康であれば、最適なフィットネスレベル、適切な生理学的フィットネス状態に到達します。 私たちは、皆様の新たなライフスタイルのお手伝いをしたいと考えています。 過去 2 年にわたり、何千人もの患者を対象に方法を研究しテストする中で、私たちは人間の活力を高めながら痛みを軽減するのに効果的な方法を学びました。 ご不明な点がございましたら、Jimenez博士(915-850-0900)までお電話ください。
by アレックス・ヒメネス博士 | 臨床神経学
テキサス州エルパソ。 カイロプラクターのアレクサンダー・ヒメネス博士は、発作、てんかん、治療の選択肢について見ていきます。
発作 脳内の異常な電気活動による異常な動きや行動として定義されます。 発作 はてんかんの症状ですが、発作のある人全員がてんかんを持っているわけではありません。 再発性発作を特徴とする一連の関連疾患があるためです。てんかん 再発性発作に関連し、特徴づけられる障害のグループです。 てんかんと発作にはさまざまな種類があります。 てんかんの発作を制御するために処方された薬があり、薬が効果的でない場合、手術はほとんど必要ありません。
発作とてんかん
- 発作は、多くの場合代謝の妥協などの引き金に応じて、自発的な脱分極とニューロンのグループの同期した発火があるときに発生します
- 任意 脳 条件が正しい場合、発作を起こす可能性があります
- てんかんまたは発作性障害は、人に発作活動が起こる可能性が病的に増加することです。 脳
発作カテゴリー
-
一般/グローバル発症発作
-
全身性運動発作(大発作)
-
不在発作(小柄なマル)
-
発作発作
-
単純部分発作
- 運動皮質(ジャクソン)
- 感覚皮質
- 体性感覚
- 聴覚前庭
- ビジュアル
- 嗅覚味覚(uncinate)
-
複雑な部分発作(libmbic)
-
継続的/継続的な発作
- 一般化(てんかん重積状態)
- 焦点性(部分てんかん部分性)
一般化されたモーター発作
- 同時に大脳皮質全体のニューロンの電気的脱分極
- 視床や脳幹など、大脳皮質の外側にあると想定されるトリガー
- エピソードは、意識の喪失から始まり、続いて強直性収縮(伸展)が続きます
- 呼吸が止まり、髪の毛が閉じた声門から排出されます(「叫び」)
- 血圧の上昇、瞳孔の拡張
- 断続的な収縮と弛緩(間代性活動)
- 通常は数分続きますが、一部の患者では数時間または数日続くこともあります(てんかん重積状態)
- 一般的に子供の頃に始まります
トニック間代発作
nanfoundation.org/neurologic-disorders/epilepsy/what-is-epilepsy
My Tonic Clonic / Grand Mal Seizure
発作トリガー
- イオン異常(Na、K、Ca、Mg、BUN、pH)
- 常習者(アルコール、バルビツール酸塩、ベンゾジアゼピン)の鎮静剤離脱
- 低血糖症
- 低酸素症
- 温熱療法(特に4歳未満の患者)
- 毒素暴露
- ニューロンの遺伝的異常感度(まれに)
大マル発作の脳波
スウェンソン、R。てんかん。 2010
欠席(プチマル)発作
- ほとんどの場合、子供に発生します
- 上脳幹に由来する
- 多くの場合、思考の列を失うか、宇宙を見つめるように見えます
- これらの子供は、後年に焦点発作を発症する可能性があります
- ニューロンが成熟すると自然寛解が可能
欠勤発作がカメラに引っかかった
プチマル発作の脳波
- 3スパイク波/秒
- 過換気により誘発される可能性がある
- スパイク=励起
- 波=抑制
スウェンソン、R。てんかん。 2010
単純な発作/部分発作
- 二次汎化の有無にかかわらず
- 患者は一般に意識を保持する
- 皮質のローカライズされた主要な機能領域で始まります
- てんかん様活動の脳内の場所に応じて異なる症状と分類
- 感覚領域は通常、肯定的な現象を引き起こします(感覚の欠如とは対照的に、光を見る、何かを嗅ぐなど)
- 運動野は、正または負の症状を引き起こす可能性があります
- 関与領域の機能は発作後期に低下する場合がある
- 一次運動野が関与する場合=トッド麻痺「
部分的(焦点発作)12 Yr Old Boy
運動皮質における部分発作
- てんかん様活動の反対側にある身体部位のけいれんとして始まることがありますが、人体パターンで身体全体に広がる場合があります(ジャクソン発作/ 3月)
www.maxplanckflorida.org/fitzpatricklab/homunculus/science/
体性感覚皮質の部分発作
てんかん様活動の反対側に感覚異常を引き起こし、運動型と同様の半月パターン(3月)で広がる可能性があります
en.wikipedia.org/wiki/Cortical_homunculus
聴覚 - 前庭部の部分発作
- 後側頭領域の関与
- 耳鳴りおよび/またはめまいを生じることがある
- 聴力検査は正常になります
視覚野での部分発作
- 対側の視野に幻覚を引き起こす可能性があります
- 光の閃光、斑点、および/またはジグザグを生成する視覚皮質(石灰質皮質)
- 視覚連合皮質は、浮遊風船、星、多角形などのより完全な幻覚を生成します
嗅覚 - 味覚皮質における部分発作
- 嗅覚幻覚を引き起こす可能性がある
- より一般的な発作に広がる可能性のある領域
複雑な部分発作
- 前頭葉、側頭葉、または頭頂葉の連合皮質を含む
- 単純な部分発作に似ていますが、より混乱/意識低下があります
- 辺縁皮質(海馬、海馬傍側頭皮質、脾臓後帯状回、脳梁下皮質、眼窩前頭皮質、および島)は、代謝損傷の影響を最も受けやすい
-
したがって、これはてんかんの最も一般的なタイプです
- 内臓と情動の症状(ほとんどの場合)、独特で不快な臭いと味、奇妙な腹部感覚、恐怖、不安、めったに怒り、および嗅覚、咀wing、唇のたたき、唾液分泌、過剰などの過度の性的欲求を引き起こす可能性があります腸音、げっぷ、陰茎勃起、摂食、または走り
同じ子供の異なる発作のクリップ
継続的/継続的な発作
-
2タイプ
-
一般化(てんかん重積状態)
-
焦点性(部分てんかん部分性)
- 30分の期間にわたる継続的または再発性の発作。その期間にわたって正常に戻ることはありません
- 持続的な発作活動または複数の発作が近くで発生し、その間に完全に回復しない
- リバウンド過興奮性による抗けいれん薬の急性感覚の結果として最もよく見られます
- 感情的な過剰、発熱、または他の代謝亢進状態、低血糖、低カルシウム血症、低酸素血症、中毒状態(例、破傷風、尿毒症、外因性、興奮剤、例えばアンフェタミン、アミノフィリン、リドカイン、ペニシリン)および鎮静薬禁断症状も進行中の発作の素因となり得る
てんかん重積症
- 継続的な大発作は、長期の発作が止まらないと脳の損傷や死亡につながる可能性があるため、緊急医療です。
- 持続的な筋肉活動による体温の上昇、不適切な換気による低酸素症および重度の乳酸アシドーシスはニューロンを損傷する可能性があります
- 死亡は心肺のショックと過負荷により起こります
てんかんPartialis Continua
- てんかん重積症よりも生命を脅かすことは少ないが、長期間続けられると一般的な発作形態に進行する可能性があるため、発作活動を中止しなければならない
- 新生物、虚血性梗塞、興奮性毒性または高血糖の結果である可能性があります
発作の治療
- 発作が感染、体液と電解質バランスの障害、外因性および内因性の毒性、または腎不全などの根本的な状態の結果である場合、根本的な状態の治療は発作活動を改善するはずです
- ほとんどの抗てんかん薬は複数の種類の発作を治療しますが、完璧ではありません
- 若干効果があるものもあります(フェニトイン、カルバマゼピン、バルプロ酸、フェノバルビタール)
- 副作用が少ないものがあります(ガバペンチン、ラモトリジン、トピラマート)
- 特定の薬は1つの発作タイプ(不在発作のためのエトサクシミドなど)のみを治療します
ソース
アレクサンダーG.リーブス、A。&スウェンソン、R。神経系の障害。 ダートマス、2004年。
Swenson、R。てんかん。 2010
by アレックス・ヒメネス博士 | 子供達, 臨床神経学, エルパソカイロプラクティックニュース
テキサス州エルパソ。 カイロプラクターのアレクサンダー・ヒメネス博士は、小児期の発達障害とその症状、原因、治療について考察しています。
脳性まひ
-
4タイプ
-
痙性脳性麻痺
- CPケースの約80%
-
運動障害性脳性麻痺(アテトーゼ、舞踏アテトーゼ、およびジストニア性脳性麻痺も含まれます)
-
運動失調性脳麻痺
-
混合脳性麻痺
自閉症スペクトラム障害
-
自閉症
-
アスペルガー障害
-
特定不能の広汎性発達障害(PDD-NOS)
-
小児期崩壊性障害(CDD)
自閉症スペクトラム障害の危険信号
-
社会的コミュニケーション
- ジェスチャーの限定的な使用
- 言葉の遅れまたはせせらぎの欠如
- 奇妙な音や異常な声のトーン
- アイコンタクト、ジェスチャー、言葉を同時に作るのが難しい
- 他人の模倣はほとんどありません
- 以前使用していた単語を使用しなくなりました
- 他人の手を道具として使う
-
社会的相互作用
- アイコンタクトが難しい
- うれしそうな表現の欠如
- 名前に対する反応の欠如
- 彼らが興味を持っていることをあなたに見せようとはしません
-
反復的な行動と制限された利益
- 手、指、体を動かす異常な方法
- オブジェクトを並べたり、物事を繰り返したりするなどの儀式を開発します
- 珍しいオブジェクトに焦点を当てる
- 社会的相互作用を妨げる特定の対象または活動への過度の関心
- 異常な感覚的関心
- 感覚入力に対する過小または過大な反応
ASD診断基準(DSM-5)
-
以下、現在または歴史によって明らかにされているように、複数の文脈にわたる社会的コミュニケーションおよび社会的相互作用の永続的な欠陥(例は例示的であり、網羅的ではありません。テキストを参照してください):
-
たとえば、異常な社会的アプローチや通常の前後の会話の失敗に至るまで、社会的感情的相互関係の欠陥。 興味、感情、または感情の共有を減らすため。 社会的相互作用の開始または応答の失敗。
-
社会的相互作用に使用される非言語的コミュニケーション行動の欠陥。たとえば、言語的および非言語的コミュニケーションの統合が不十分な場合など。 アイコンタクトとボディーランゲージの異常またはジェスチャーの理解と使用の欠陥; 顔の表情と非言語的コミュニケーションの完全な欠如に。
-
関係の発達、維持、理解の欠陥。たとえば、さまざまな社会的状況に合わせて行動を調整することの難しさなど。 想像力豊かな遊びを共有したり、友達を作ったりするのが難しい。 仲間への関心の欠如に。
ASD診断基準
-
現在または履歴によって次の少なくともXNUMXつによって示される、制限された反復的な行動、興味、または活動のパターン(例は例示であり、網羅的ではありません。テキストを参照してください)。
-
ステレオタイプまたは反復的な運動の動き、オブジェクトの使用、またはスピーチ(たとえば、単純なモーターのステレオタイプ、おもちゃの並べ方またはオブジェクトの反転、反響言語、特異なフレーズ)。
-
同一性の主張、ルーチンへの柔軟性のない順守、または言語的または非言語的行動の儀式化されたパターン(例、極端な 苦痛 小さな変化では、移行の難しさ、厳格な思考パターン、挨拶の儀式、同じルートを取るか、毎日同じ食べ物を食べる必要があります)。
-
強度または焦点が異常である、高度に制限された固定された関心(たとえば、異常なオブジェクトへの強い愛着または没頭、過度に制限された、または 固執 興味)。
-
感覚入力に対する過活動または低活動、または環境の感覚的側面への異常な関心(例えば、痛み/温度への明らかな無関心、特定の音またはテクスチャーへの不利な反応、物体の過度の匂いまたは接触、光または動きに対する視覚的魅力)。
ASD診断基準
-
症状は発達初期に存在する必要があります(ただし、社会的要求が限られた能力を超えるまで完全には現れないか、後の人生で学んだ戦略によって隠される可能性があります)。
-
症状は、現在機能している社会的、職業的、またはその他の重要な領域に臨床的に重大な障害を引き起こします。
-
これらの障害は、知的障害(知的発達障害)または全般的発達遅延によってうまく説明されません。 知的障害と自閉症スペクトラム障害は頻繁に併発します。 自閉症スペクトラム障害と知的障害の併存症の診断を行うには、社会的コミュニケーションは一般的な発達レベルで期待されるレベルを下回る必要があります。
ASD診断基準(ICD-10)
A.次の領域の少なくとも3つで、XNUMX歳より前に異常または発達障害が明らかです。
-
社会的コミュニケーションで使用される受容的または表現的な言語。
-
選択的な社会的愛着または相互の社会的相互作用の発達;
-
機能的または象徴的な遊び。
B.(1)、(2)、および(3)から少なくとも1つの症状が存在する必要があり、(2)から少なくとも3つ、(XNUMX)および(XNUMX)のそれぞれから少なくともXNUMXつが存在する必要があります。
1.社会的相互作用の質的障害は、次の領域の少なくともXNUMXつに現れます。
a。 社会的相互作用を調整するために、目と目の視線、顔の表情、体の姿勢、およびジェスチャーを適切に使用できない。
b。 興味、活動、感情の相互共有を伴う仲間関係を(精神年齢に適した方法で、そして十分な機会にもかかわらず)発展させることに失敗する;
c。 他の人々の感情に対する障害または逸脱した反応によって示されるような社会的感情的相互関係の欠如; またはによる行動の変調の欠如
社会的状況; または、社会的、感情的、およびコミュニケーション的行動の弱い統合。
d。 楽しみ、興味、または成果を他の人と共有しようとする自発的な欠如(たとえば、個人が興味を持っているオブジェクトを他の人に見せたり、持ってきたり、指摘したりすることの欠如)。
2.次の領域の少なくともXNUMXつに現れるコミュニケーションの質的異常:
a。 コミュニケーションの代替モードとしてのジェスチャーまたはマイムの使用による補償の試みを伴わない話し言葉の発達の遅延または完全な欠如(多くの場合、コミュニケーションの喃語の欠如が先行する);
b。 会話の交換を開始または維持するための相対的な失敗(存在する言語スキルのレベルに関係なく)。この場合、他の人のコミュニケーションに対して相互に反応します。
c。 言語のステレオタイプ化された反復的な使用、または単語やフレーズの特異な使用。
d。 さまざまな自発的な作り話遊びまたは(若い場合)社会的模倣遊びの欠如
3.制限された、反復的な、ステレオタイプ化された行動、興味、活動のパターンは、次の少なくともXNUMXつに現れます。
a。 内容または焦点が異常である、XNUMXつまたは複数のステレオタイプ化され制限された関心のあるパターンへの包括的な関心。 または、内容や焦点ではないものの、強度と制限された性質が異常であるXNUMXつ以上の関心。
b。 明らかに、特定の非機能的なルーチンまたは儀式への強迫的な順守。
c。 手または指の羽ばたきまたはねじれまたは複雑な全身の動きのいずれかを伴う、ステレオタイプ化された反復的な運動マナー。
d。 遊び道具の非機能的要素の部分オブジェクト(それらのオーダ、それらの表面の感触、またはそれらのノイズまたは振動など)へのこだわり
生む)。
C.臨床像は、他の種類の広汎性発達障害に起因するものではありません。 二次的な社会感情的問題、反応性愛着障害(F80.2)または脱抑制型愛着障害(F94.1)を伴う受容言語の特異的発達障害(F94.2)。 いくつかの関連する感情的または行動的障害を伴う精神遅滞(F70-F72); 異常に早期に発症する統合失調症(F20.-)。 およびレット症候群(F84.12)。
アスペルガー症候群の診断基準(ICD-10)
-
A.次のうち少なくともXNUMXつによって明らかにされる、社会的相互作用の質的障害:
- 社会的相互作用を調整するための、目と目の視線、顔の表情、身振り手振り、ジェスチャーなど、複数の非言語的行動の使用における著しい障害。
- 発達レベルに適した仲間関係を築くことができない。
- 楽しみ、興味、または成果を他の人と共有しようとする自発的な欠如(たとえば、他の人に興味のあるオブジェクトを表示、持ち込み、または指摘することの欠如による)。
- 社会的または感情的な相互関係の欠如。
-
B.以下の少なくともXNUMXつによって明らかにされる、制限された反復的でステレオタイプ化された行動、興味、および活動のパターン。
- 強度または焦点のいずれかが異常である、XNUMXつまたは複数のステレオタイプ化され制限された関心のあるパターンへのこだわりを含みます。
- 特定の、機能しないルーチンまたは儀式への明らかに柔軟性のない順守。
- ステレオタイプで反復的な運動マナー(例えば、手や指の羽ばたきやねじれ、または複雑な全身の動き)。
- オブジェクトの一部への執拗なこだわり。
C.障害は、社会的、職業的、またはその他の重要な機能領域に臨床的に重大な障害を引き起こします
D.言語に臨床的に重大な一般的な遅延はありません(たとえば、2歳までに使用される単一の単語、3歳までに使用されるコミュニケーションフレーズ)。
E.認知発達、または年齢に適した自助スキル、適応行動(社会的相互作用以外)、および小児期の環境に対する好奇心の発達に臨床的に有意な遅延はありません。
F.別の特定の広汎性発達障害または統合失調症の基準が満たされていません。
注意欠陥/多動性障害(ADHD)
- 不注意 –タスクを簡単に降りる
- 多動 –絶えず動き回っているようです
- 衝動 –最初にそれらについて考えずにその瞬間に発生する急いで行動を起こします
ADHDのリスク要因
- 遺伝学
- 妊娠中の喫煙、飲酒、または薬物使用
- 妊娠中の環境毒素への曝露
- 若い年齢での高レベルの鉛などの環境毒素への曝露
- 低出生体重
- 脳 けが
発達スクリーニング
www.cdc.gov/ncbddd/autism/hcp-screening.html
原始反射
- ムーア
- 脊椎ギャラン
- 非対称トニックネック反射
- 対称的な強壮剤の首の反射
- トニックラブリンシン反射
- 手掌おとがい反射
- 鼻反射
発達遅延の治療
- 保持されている反射神経を修復する
- 構造化された環境を提供することについて親を教育する
- 脳のバランスをとる活動を促進する
- 食品の過敏症に対処し、問題の可能性のある食品を取り除く
- 患者の腸のプロバイオティクス、グルタミンなどを治療します。
小児急性発症神経精神症候群
(PANS)
-
OCDの突然の劇的な発症または厳しく制限された食物摂取
-
症状は、既知の神経学的または医学的障害によってよりよく説明されません
-
また、次のうち少なくともXNUMXつ:
- 不安
- 情緒不安定および/またはうつ病
- 過敏性、攻撃性および/またはひどく反対の行動
- 行動/発達遅滞
- 学校の成績の悪化
- 感覚または運動の異常
- 睡眠障害、遺尿症または頻尿を含む身体的兆候
-
* PANSの発症は、連鎖球菌以外の感染性病原体から始まる場合があります。 また、環境トリガーまたは免疫機能障害からの発症も含まれます
連鎖球菌に関連する小児の自己免疫疾患
(パンダ)
-
重要な強迫観念、強迫観念および/またはチックの存在
-
症状の突然の発症または症状の重症度の再発寛解型
-
思春期前の発症
-
連鎖球菌感染症との関連
-
他の神経精神症状との関連(PANSの「付随する」症状のいずれかを含む)
PANS / PANDASテスト
- スワブ/連鎖球菌培養
- 連鎖球菌の血液検査
- 連鎖球菌ASO
- 抗DNaseB力価
- ストレプトザイム
- 他の感染性病原体をテストする
- MRIが望ましいですが、必要に応じてPETを使用できます
- EEG
偽陰性
-
連鎖球菌を持っているすべての子供が高架実験室を持っているわけではありません
- のみ 視聴者の38%が 連鎖球菌の子供たちの割合は、ASOの有意な増加を示しました。
- のみ 視聴者の38%が 抗DNaseBの増加を示しました。
- のみ 視聴者の38%が ASOおよび/または抗DNaseBのいずれかの増加を示した。
PANS / PANDASの治療
- 抗生物質
- IVIG
- 血漿交換
- 抗炎症プロトコル
- ステロイド薬
- オメガ3の
- NSAIDS
- プロバイオティクス
傷害医療クリニック:カイロプラクター(推奨)
ソース
- 「注意欠陥多動性障害」。米国国立精神衛生研究所、米国保健社会福祉省、www.nimh.nih.gov / health / topics / attention-deficit-hyperactivity-disorder-adhd /index.shtml。
- 自閉症ナビゲーター、www.autismnavigator.com /。
「自閉症スペクトラム障害(ASD)」。米国疾病予防管理センター、米国疾病予防管理センター、29年2018月XNUMX日、www.cdc.gov / ncbddd / autism /index.html。
- 「自閉症の紹介」。インタラクティブな自閉症ネットワーク、iancommunity.org / introduction-autism。
- シェット、アニタ、他。 「小児におけるA群連鎖球菌C5aペプチダーゼに対する免疫応答:ワクチン開発への影響」。TheJournalofInfectious Diseases、vol。 188、いいえ。 6、2003、pp.809。、doi:817 / 10.1086。
- 「PANDASとは」PANDASネットワーク、www.pandasnetwork.org / understanding-pandaspans / what-is-pandas /。
by アレックス・ヒメネス博士 | 臨床神経学
テキサス州エルパソ。 カイロプラクター、アレクサンダー・ヒメネス博士は次のことに焦点を当てています。 退行性の 神経系の脱髄疾患、その症状、原因、治療。
変性疾患および脱髄疾患
運動ニューロン疾患
- 感覚の変化を伴わない運動能力の低下
- 筋萎縮性側索硬化症(ALS)
- ALSのバリアント
- 原発性側索硬化症
- 進行性球麻痺
- 前角細胞変性を引き起こす遺伝性疾患
- 乳児のヴェルドニッヒ・ホフマン病
- 小児および若年者のクーゲルベルク・ヴェランダー病
筋萎縮性側索硬化症(ALS)
- 40~60歳の患者に影響を与える
- ダメージ:
- 前角細胞
- 脳神経運動核
- 球皮質および皮質脊髄路
- 下位運動ニューロン所見(萎縮、線維束形成)および上位運動ニューロン所見(痙縮、反射亢進)
- 生存期間~XNUMX年
- 延髄および呼吸筋組織の衰弱と、その結果として生じる感染症の重畳により死亡する
ALSのバリアント
- 通常、最終的には典型的な ALS パターンに発展します
- 原発性側索硬化症
- 上部運動ニューロンの兆候が最初に始まりますが、患者は最終的には下部運動ニューロンの兆候も示します
- 生存期間はXNUMX年以上になることもある
- 進行性球麻痺
- 頭と首の筋肉組織に選択的に関与します
遺伝した運動ニューロンの状態
教会、アーチボルド。 神経および精神疾患。 WB サンダース社、1923 年。
アルツハイマー病
- 神経原線維変化(過剰リン酸化タウタンパク質の凝集体)とベータアミロイド斑が特徴
- 一般的に65歳以降に発症
- 遺伝性の危険因子
- βアミロイド遺伝子の変異
- アポリポタンパク質のイプシロン 4 バージョン
診断
- 病理学的診断は状態を確定的に診断する唯一の方法です
- 画像検査により認知症の他の原因を除外できる可能性がある
- 機能的画像研究はさらに開発され、将来的には診断に役立つようになる可能性がある
- タウタンパク質とベータアミロイドを調べるCSF研究は、将来診断検査として役立つ可能性がある
アミロイド斑と神経原線維変化
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アルツハイマー病の影響を受ける脳領域
-
海馬
- 最近の記憶の喪失
-
後側頭頂連合野
- 軽度の貧血と構造的失行
-
メイネルト基底核 (コリン作動性ニューロン)
- 視覚の変化
プログレッション
- より多くの皮質領域が関与するようになると、患者はより重度の認知障害を発症しますが、麻痺、感覚喪失、または視野欠損が特徴です。
治療オプション
-
中枢神経系のアセチルコリンエステラーゼを阻害する薬剤
- ドネペジル
- ガランタミン
- リバスティグミン
-
有酸素運動、毎日 30 分
-
日常生活活動を維持するための PT/OT ケア
- 抗酸化および抗炎症療法
- 進行した段階では、フルタイムの在宅ケアが必要になる場合がある
血管性認知症
- 脳卒中を引き起こす脳動脈硬化
- 患者は脳卒中の病歴または以前の脳卒中の兆候(痙縮、不全麻痺、仮性球麻痺、失語症)を記録している必要があります。
- アミロイド血管症が原因の場合、アルツハイマー病と関連する可能性がある
前頭側頭型認知症(ピック病)
-
ファミリー
-
前頭葉と側頭葉に影響を与える
- これらの領域の変性が進行している場合、画像検査で見られる場合があります
-
症状
- 無関心
-
乱れた行動
- 攪拌
- 社会的に不適切な行為
- 衝動
-
言語の難しさ
-
通常、記憶障害や空間障害はありません
-
病理学はニューロン内のピック小体を明らかにする
-
2~10年で死亡する
ボディ/細胞質封入体を選択します
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治療
-
抗うつ薬
- セルトラリン
- シタロプラム
-
記憶障害や混乱を引き起こす可能性のある薬を中止する
- 鎮静剤
- ベンゾジアゼピン系薬
-
運動
- ライフスタイルの変更
- 行動変容療法
パーキンソン病
-
どの年齢でも発生する可能性がありますが、30歳未満ではまれであり、高齢者ほど有病率が増加します。
-
家族的傾向があるが、家族歴がない場合もある
-
特定の環境要因によって引き起こされる可能性がある
- 暴露 1-メチル-4-フェニル-1,2,3,6-テトラヒドロピリジン (MPTP)
- 過剰なフリーラジカルを生成する化合物
-
黒質緻密部に影響を与える
- ドーパミン作動性ニューロン
-
病理学、レビー小体の存在
- α-シヌクレインの蓄積
レビー小体
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パーキンソニズムの症状
-
剛性(全面)
- パッシブROM
- アクティブな動き
- 震えの症状により歯車の性質を持つ可能性があります
-
動作緩慢
- 動きの遅さ
- 動きを開始できない
- 氷結
-
安静時振戦(「丸薬転がし」)
- 反対側の筋肉群の振動によって生成されます
-
姿勢欠陥
- 前屈(前かがみ)の姿勢
- 摂動を補償できず、逆推力が発生する
-
仮面のような顔立ち
-
軽度から中等度の認知症
- 進行後期、レビー小体の蓄積により
病理
-
大脳基底核の線条体(尾状核および被殻)におけるドーパミンの欠乏
-
ドーパミンは通常、大脳基底核を介する直接回路を刺激する効果があり、間接経路を阻害します。
カルビドパ/レボドパ
-
最も一般的な治療法は併用薬です
-
レボドパ
- 血液脳関門を通過するドーパミン前駆体
-
カルビドーパ
- BBBを通過しないドーパミンデカルボキシラーゼ阻害剤
- アミノ酸は有効性(競争力)を低下させるため、タンパク質から薬剤を取り除く必要があります。
カルビドパ/レボドパによる長期治療
-
患者のドーパミンを貯蔵する能力は薬の使用とともに低下するため、薬の使用が長くなるほど、薬による改善の持続期間はますます短くなります。
-
時間が経つとドーパミン受容体の増殖が起こる可能性がある
- ピーク時ジスキネジア
-
長期使用は肝臓に負担をかける
-
その他の副作用としては、吐き気、低血圧、幻覚などがあります。
その他の治療オプション
-
薬
- 抗コリン薬
- ドーパミンアゴニスト
- ドーパミン分解阻害剤(モノアミンオキシダーゼまたはカテコール-O-メチルトランスフェラーゼ阻害剤)
- 高用量のグルタチオン
-
脳のバランスを整える機能的な神経リハビリテーション演習
- 振動
- 遡及刺激
- 反復的な反射刺激
- ターゲットを絞った CMT/OMT
多系統萎縮症
-
パーキンソン病の症状は、以下の XNUMX つ以上と組み合わされています。
- ピラミッド型徴候(線条体黒質変性)
- 自律神経失調症(シャイドレーガー症候群)
- 小脳所見(オリーブ橋小脳萎縮症)
-
通常、標準的なパーキンソン病治療には反応しない
進行性核上麻痺
-
中脳吻側を含む多くの領域でタウタンパク質が関与する急速に進行する変性
-
症状は通常 50 ~ 60 歳頃に始まります。
-
歩行困難
-
重度の構音障害
-
自発的な垂直視線の困難
-
後頸部(首のジストニア性伸展)
-
重度の嚥下障害
-
情緒不安定
-
人格の変化
-
認知障害
-
標準的なPD治療にはあまり反応しません
びまん性レビー小体病
- 進行性認知症
- 重度の幻覚と偏執的な妄想の可能性
- 混乱
- パーキンソン病の症状
多発性硬化症
-
CNSにおける複数の白質病変(脱髄斑)
- サイズ可変
- 十分に境界が定められている
- MRIで見える
-
視神経障害がよくみられる
-
末梢神経は関与していません
-
10歳未満の子供ではまれですが、通常は55歳までに発症します
-
ウイルス感染は、一般的なウイルスミエリン抗原に対する抗体による不適切な免疫反応を引き起こす可能性があります
-
感染メカニズムと免疫メカニズムが寄与する
MSの種類
-
一次進行性 MS (PPMS)
-
二次進行性 MS (SPMS)
-
再発性多発性硬化症(RRMS)
- 最も一般的なタイプ
- 急性に発症することもありますが、自然に解消して再発するように見えます
- 最終的にはSPMSのようになる
視神経の関与
-
MS症例の40%で
-
目の動きに伴う痛み
-
視野欠損(中心暗点または中心傍暗点)
-
眼底検査
- プラークが視神経乳頭に関与している場合、乳頭浮腫が明らかになる可能性があります
- プラークが視神経乳頭の後ろにある場合(眼球後神経炎)、異常に見えないこともあります
内側縦束の関与
-
MLF の脱髄は核間眼筋麻痺を引き起こす
- 側方注視中に、内側直筋の麻痺と対側の眼の眼振が発生します。
-
収束は正常のまま
その他の考えられるMSの症状
-
脊髄症
- 痙性片麻痺
- 感覚路障害(DC-ML)
- 感覚異常
-
小脳の関与
- 運動失調
- 構音障害
-
前庭系の関与
- 不均衡
- 軽いめまい
- 眼振
-
チック・ドゥロー(三叉神経痛)
-
レルミットの症状
- 首を屈曲させたときに体幹や四肢に生じるピリピリとした感覚
- 疲労
- 熱いお風呂は症状を悪化させることが多い
考慮すべき差異
-
多発性塞栓および血管炎
- MRIでは白質損傷として現れることがある
-
中枢神経系サルコイドーシス
- 可逆性の視神経炎やその他の中枢神経系の兆候を引き起こす可能性がある
-
ホイップル病
- 炎症性病変
- 普段の目の動き
-
ビタミンB12欠乏症
- 認知症
- 痙性
- 背柱
-
髄膜血管性梅毒
- 多発性CNS損傷
-
CNS ライム病
- 多発性疾患
鑑別診断: 診断研究
-
血液検査は区別に役立ちます
- 完全血球数
- 抗核抗体(ANA)
- 梅毒の血清検査(RPR、VDRLなど)
- 蛍光トレポネーマ抗体検査
- ライム力価
- ESR
- アンジオテンシン変換酵素レベル (r/o サルコイドーシスに対する)
MSの診断研究
-
造影剤ありとなしの MRI
- MS症例の90%には検出可能なMRI所見がある
-
CSF所見
- 単核白血球の増加
- オリゴクローナル IgG バンド
-
グロブリンとアルブミンの比率の増加
- これは MS 症例の 90% にも見られます
-
ミエリン塩基性タンパク質レベルの増加
予後
- 診断後の平均生存期間は約 15 ~ 20 年です
- 死亡は通常、感染の重なりによるものであり、病気自体の影響によるものではありません
ソース
アレクサンダーG.リーブス、A。&スウェンソン、R。神経系の障害。 ダートマス、2004年。
Swenson、R. 神経系の変性疾患。 2010年。
by アレックス・ヒメネス博士 | 臨床神経学
脳血管障害は、脳血管イベントにつながる可能性のある指定された状態のグループです。 ストローク。 これらの現象は、脳への血液供給と血管に影響を与えます。 付き閉塞、奇形、または出血これにより、脳細胞が十分な酸素を得ることができなくなり、脳損傷が引き起こされる可能性があります。 脳血管疾患はさまざまな方法で発症します。 これらには以下が含まれます 深部静脈血栓症(DVT) & アテローム性動脈硬化症.
脳血管疾患の種類: ストローク、 一過性虚血性発作、動脈瘤、および血管奇形
米国では、脳血管障害がXNUMX番目に多い死因です。
脳血管障害
ブレイン
- 体重の約2%を占める
- 体の酸素使用量の約 10% を占める
- 体のブドウ糖使用量の約 20% を占める
- 心拍出量の約20%を受け取ります
- 50分あたり、灰白質の脳組織80gあたり約100〜17ccの血液と、白質40gあたり約100〜XNUMXccの血液が必要です。
- If 脳への血液供給 組織15gあたり100分あたりXNUMXcc未満であり、神経機能障害が発生します
- すべての組織と同様に、虚血が長ければ長いほど、細胞死や壊死が起こる可能性が高くなります。
- 脳は、酸素とブドウ糖の絶え間ない途切れない供給に依存しています
- 3〜8分間の心停止は、不可逆的な脳損傷を引き起こす可能性があります。
脳内の自動調節
- 全身性低血圧は、反応性の脳血管拡張を引き起こし、脳へのより多くの血流を可能にします
- 収縮期血圧が50mmHgの場合、脳は脳から十分な酸素を抽出できます。
- アテローム性動脈硬化症の狭窄は、過剰な圧力を低下させようとする反応性血管拡張を引き起こす可能性があります
- 血圧の上昇は血管収縮を引き起こし、出血の可能性を減らします
- 収縮期血圧が長期間平均> 150 mmHgの場合、この補正は失敗する可能性があります
- ラベル付き高血圧性脳症
頭への血液供給
madeinkibera.com/lingual-arterie-anatomie
担保循環
- アテローム性動脈硬化症などのゆっくりと進行する閉塞では、側副血行路が発達する時間があります
- 大脳動脈輪は頸動脈と脳底動脈を接続します
- 前交通動脈と後交通動脈は副次的な供給を提供します
- 一部の人々の主な大脳動脈と小脳動脈の間の吻合
- 眼動脈および上顎動脈を介した内頸動脈および外頸動脈の接続
大脳動脈輪
- 椎骨脳底動脈系を内頸動脈系に接続します
- 有用な側副血行を提供する一方で、出血性脳卒中を引き起こす可能性のあるベリー動脈瘤に最も影響を受けやすい領域でもあります
en.wikipedia.org/wiki/Circle_of_Willis
脳への血液供給
Teachermeanatomy.info/neuro/vessels/arterial-supply/
上顎および眼科AA。
脳血管障害
- 米国では毎年約700,000万人の成人が脳卒中を患っています
- 米国でXNUMX番目に多い死因
- 脳卒中のために約2万人が身体障害者
- 高齢者にはるかに一般的
- 閉塞性/虚血性疾患
- 全ストロークの80%
- 最も一般的な閉塞部位は、総頸動脈の分岐部のすぐ上の内頸動脈です。
- アテローム血栓性
- 塞栓
- 小さな船
- 出血性疾患
閉塞性/虚血性脳卒中
- 動脈または静脈閉塞が原因である可能性があります
- 動脈閉塞ははるかに一般的です
- 脳の特定の領域に到達する血液と酸素の供給が不足しているため
- 特定の動脈の分布と相関する神経学的欠損の突然の発症
- 欠損はどの動脈の分布が障害されたかによって異なります
静脈閉塞
- 高粘度
- 脱水
- 血小板増加症
- 赤血球数または白血球数の増加
- 赤血球増加症
- 凝固亢進
- ホモシステインの上昇
- 長時間の不動または飛行機の旅
- 遺伝性凝固因子障害
- 妊娠
- 癌
- ホルモン補充療法とOCPの使用
アテローム血栓性
- 神経学的欠損は一過性であるか、時間の経過とともにゆっくりと進行する可能性があります
- 考えられる原因/タイプ:
- 内膜および外膜の解離
- 結合組織障害の若い患者に発生する可能性があります
- 炎症性物質が血管壁に沈着して蓄積する
- 酸化されたLDLが血管壁に沈着する
塞栓
- 突然発症する可能性が高い神経学的欠損
- 内膜および外膜の解剖から組織が外れた
- 除去された血栓は、より小さな血管の内腔を遮断/閉鎖する塞栓になる可能性があります
小さな船
- 脂肪硝子変性
- 血管壁の微小外傷とバルーニング
- アミロイド血管症
- 血管壁におけるアミロイドタンパク質の蓄積
- 65歳以上の患者によく見られる
- 狭窄を引き起こします(虚血につながる)が、血管の脆弱性を引き起こす可能性もあります(出血につながる)
- アルツハイマー病と関連がある
- 炎症の
- スパスモティック
閉塞性脳卒中の危険因子
- 高血圧
- 糖尿病
- 心臓の異常
- 右左シャント(卵円孔開存、VSD、ファロー四徴症など)
- 心房細動
- 弁膜症/人工心臓弁
- 高齢
- 肥満
- 高脂血症
- 特に高LDLと低HDL
- 体を動かさない生活
- タバコ/タバコの喫煙
- 高い酸化状態
- ホモシステインの上昇
- 低葉酸、B6およびB12ステータスによる貢献
- LDLコレステロールと相互作用します
- 前のスライドに示されている高粘度および過凝固状態
一過性虚血性発作(TIA)
- 血管不全による神経学的欠損の完全に可逆的なエピソードは、一般的に一度に30分以内しか持続しません
- 場合によっては24時間以上続くことがあります
- 完全な閉塞性脳卒中を患っている患者の半数は、以前に一過性脳虚血発作を起こしていました。
- TIAの患者の20-40%は完全な脳卒中を続けます
- 適切に管理でき、修正可能な危険因子を減らすことができるように、TIAの患者を特定することが重要です。
45歳以上の患者における一過性の神経学的欠損の病歴
- DDx
- TIAの可能性が最も高いdx
- 片頭痛
- 焦点発作
- BPPV
- メニエール
- 脱髄性疾患
- 側頭動脈炎
- 低血糖症
- 腫瘍
- 動静脈奇形
頸動脈疾患
- 頸動脈上で聞こえる高音の収縮期血管雑音は、頸動脈狭窄を示している可能性があります
- 二重超音波評価が必要
- 内腔を70%以上狭める病変は、虚血を引き起こす可能性があります
- 多くの頸動脈閉塞は、発達が遅いために虚血を引き起こさず、側副血行路も発達させることができます。
- 急速に形成される閉塞または塞栓は、70%未満の狭窄の問題を引き起こす可能性があります
- 70%を超える狭窄およびTIAの症状のある患者には外科的介入を検討する必要があります
閉塞性脳卒中
- 決定的な実質的な神経学的欠損の発症がある場合、患者は出血を除外するためにCTを持っている必要があります
- 出血が除外された場合、組織プラスミノーゲン活性化因子は最初の4.5時間以内に投与されるべきです
- 脳組織の再灌流中の出血のリスクを高める可能性があるため、これより遅く投与しないでください
- この初期期間の後、塞栓の集中的な血栓溶解または機械的抽出
頭蓋内出血
- 脳卒中症例の約20%
- 重度のHAまたは嘔吐は、閉塞よりも出血を示唆します
- 2種類
- 自発的な頭蓋内出血
- 高血圧
- 動脈瘤
- 動静脈奇形
- 出血障害
- アミロイド血管症による血管の衰弱
- 外傷性
動脈瘤部位
- 脳実質内出血
- 50%–中大脳動脈のレンチキュロストリエート枝
- 被殻と外包に影響を与える
- 10%–後大脳動脈の貫通枝
- 視床に影響を与える
- 10%–上小脳動脈の貫通枝
- 小脳に影響を与える
- 10%–脳底動脈の傍正中枝
- 橋底部に影響を与える
- 20%–白質の領域に影響を与えるさまざまな血管
- くも膜下出血
- 連絡動脈接合部でのベリー動脈瘤
出血障害
出血性脳卒中の危険因子
- 高血圧
- 動脈瘤
- 動静脈奇形
- 出血障害
- アミロイド血管症による血管の衰弱
- 頭部外傷
脳卒中の兆候:患者に早く教える
chrcsf.org/expert-tips-to-help-with-detecting-the-early-signs-of-stroke/
一般的な一過性の症状
- めまい
- 両側のぼやけまたは視力喪失
- 運動失調
- 複視
- 両側性または片側性の感覚および運動障害
- 失神
- 反対側の片麻痺を伴う頭の片側の運動脳神経の分布の弱さ(内側脳幹損傷)
- 頭の片側の感覚脳神経とホルネル症候群の損傷、および対側の喪失 痛み 体内の温度感覚(側方脳幹損傷)
長期的な症状は影響を受ける領域に依存します
- 網膜虚血による単眼視力障害(一過性黒内障)
- 反対側の片麻痺
- 半感覚障害
- 視野欠損
- 失読症
- 受容性失語症(ウェルニッケ野病変)
- 表現性失語症(ブローカ野病変)
- 反対側無視(優勢な頭頂葉病変)
- 運動開始の問題(補足運動皮質病変)
- 反対側への自発的な視線の困難(前頭眼野病変)
- 短期記憶障害(内側側頭葉が損傷している)
脳幹症候群
roho.4senses.co/ストローク- 症候群/一般的な脳卒中-症候群-章-9-textbook-of-stroke-medicine.html
脳卒中回復
- リハビリの必要性は、脳卒中の影響を受けた脳組織の領域によって異なります
- 言語療法
- 機能する手足の制限
- バランスと歩行のエクササイズ
- 神経可塑性の再構築を奨励します
- 浮腫の減少により、症状は最初の5日以内に改善する可能性があります
- 浮腫は大後頭孔を介してヘルニアを引き起こす可能性があり、脳幹の圧迫と死亡を引き起こす可能性があります。この問題を抱えた患者には頭蓋切除術が必要になる場合があります。 (最後の手段)
ソース
アレクサンダーG.リーブス、A。&スウェンソン、R。神経系の障害。 ダートマス、2004年。
スウェンソン、R。脳血管障害。 2010年
by アレックス・ヒメネス博士 | 慢性の痛み, 臨床神経学, メンタルヘルス, 神経損傷, 神経障害
神経学的検査、身体検査、患者の病歴、X線、および以前のスクリーニング検査の後、医師は以下の診断検査のXNUMXつまたは複数を注文して、神経学的障害または損傷の可能性がある/疑われる原因を特定することができます。 これらの診断には通常、 神経放射線学、臓器の機能と構造を研究するために少量の放射性物質を使用し、 ordiagnostic Imaging、磁石と電荷を使用して臓器機能を研究します。
神経学研究
神経放射線学
- MRI検査
- MRA
- 夫人
- fMRIを
- CTスキャン
- 脊髄造影
- PETスキャン
- 他の多く
磁気共鳴イメージング(MRI)
臓器や軟部組織をよく見せます
MRIのバリエーション
- 磁気共鳴血管造影(MRA)
- 動脈を通る血流を評価する
- 頭蓋内動脈瘤と血管奇形を検出します
磁気共鳴分光法(MRS)
- HIV、脳卒中、頭部外傷、昏睡、アルツハイマー病、腫瘍、および多発性硬化症の化学的異常を評価します
機能的磁気共鳴イメージング(fMRI)
コンピュータ断層撮影(CTまたはCATスキャン)
- X線とコンピューター技術の組み合わせを使用して、水平または軸方向の画像を生成します
- 骨を特によく見せます
- 出血や骨折が疑われる場合など、脳の評価が迅速に必要な場合に使用されます
脊髄造影
CTまたはX線と組み合わせた造影剤
脊髄の評価に最も役立ちます
陽電子放出断層撮影(PETスキャン)
放射性トレーサーは、組織の代謝を評価して、他の研究タイプよりも早く生化学的変化を検出するために使用されます
評価に使用
- アルツハイマー病
- パーキンソン病
- ハンチントン病
- てんかん
- 脳血管障害
電気診断研究
- 電図(EMG)
- 神経伝導速度(NCV)研究
- 誘発電位研究
電図(EMG)
骨格筋の脱分極から生じる信号の検出
以下を介して測定される場合があります:
- 皮膚表面電極
- 診断目的ではなく、リハビリやバイオフィードバックに使用されます
筋肉内に直接配置された針
診断針EMG
記録された脱分極は次のとおりです。
運動終板を除いて、筋肉は安静時に電気的に沈黙している必要があります
- 施術者はモーター終板への挿入を避ける必要があります
適切な解釈のために、筋肉の少なくとも10の異なるポイントが測定されます
手順
針が筋肉に挿入されます
- 記録された挿入活動
- 記録された電気的沈黙
- 記録された自発的な筋収縮
- 記録された電気的沈黙
- 記録された最大収縮努力
収集されたサンプル
筋肉
- 同じ神経で神経根が異なる神経根
- 同じ神経根で神経支配されているが、神経が異なる
- 神経の経路に沿ったさまざまな場所
病変のレベルを区別するのに役立ちます
モーターユニットポテンシャル(MUP)
振幅
- そのXNUMXつの運動ニューロンに付着した筋線維の密度
- MUPの近接性
採用パターンも評価できます
- 募集の遅れは、筋肉内の運動単位の喪失を示している可能性があります
- 早期の動員はミオパチーで見られ、MUPは振幅が短く持続時間が短い傾向があります
多相MUPS
- 振幅と持続時間の増加は、慢性的な除神経後の再神経支配の結果である可能性があります
完全な潜在的なブロック
- 連続した複数のセグメントの脱髄は、神経伝導の完全なブロックをもたらす可能性があり、したがって、結果として生じるMUPの読み取りはありませんが、一般に、MUPの変化は、ミエリンではなく、軸索の損傷でのみ見られます
- 運動ニューロンのレベルを超える中枢神経系への損傷(頸髄外傷や脳卒中など)は、完全な麻痺を引き起こす可能性があります針EMGの異常はほとんどありません
除神経された筋線維
異常な電気信号として検出
- 挿入活動の増加は、機械的に過敏になるため、最初の数週間で読み取られます
筋線維がより化学的に敏感になると、それらは自発的な脱分極活動を生み出し始めます
細動の可能性
- 通常の筋線維では発生しないでください
- 細動は肉眼では見ることができませんが、EMGでは検出できます
- 多くの場合、神経疾患によって引き起こされますが、運動軸索に損傷がある場合、重度の筋肉疾患によって引き起こされる可能性があります
ポジティブシャープウェーブ
- 正常に機能しているファイバーでは発生しないでください
- 静止膜電位の上昇による自発的脱分極
異常所見
- 細動と正の鋭い波の所見は、損傷後12週間からXNUMXか月後の、筋肉への運動軸索への損傷の最も信頼できる指標です。
- 発症から数ヶ月後に見える可能性があるにもかかわらず、レポートではしばしば「急性」と呼ばれます
- 神経線維の完全な変性または除神経があると消えます
神経伝導速度(NCV)研究
モーター
感覚の
神経伝導検査
- 速度(速度)
- ターミナルレイテンシ
- 振幅
- 開業医が比較できるように、年齢、身長、その他の要因を調整した正常な表を利用できます。
ターミナルレイテンシ
- 刺激と反応の出現の間の時間
- 遠位の閉じ込め 神経障害
- 特定の神経経路に沿った終末潜時の増加
速度
レイテンシーと距離などの変数に基づいて計算
軸索の直径に依存
ミエリン鞘の厚さにも依存
- 限局性ニューロパチーはミエリン鞘を薄くし、伝導速度を遅くします
- シャルコーマリートゥース病やギランバレー症候群などの症状は、大径の高速伝導性線維のミエリンに損傷を与えます
振幅
- 軸索の健康
- 有毒な神経障害
- 影響を受けるCMAPとSNAPの振幅
糖尿病性神経障害
- 遠位、対称
- したがって、脱髄と軸索損傷は、伝導の速度と振幅の両方に影響を及ぼします
誘発電位研究
体性感覚誘発電位(SSEP)
視覚誘発電位(VEP)
脳幹聴覚誘発電位(AEP)
低インピーダンスの表面電極を介して記録された電位
感覚刺激への反復暴露後に平均化された記録
- バックグラウンドの「ノイズ」を排除します
- 電位が小さく、通常の活動とは別に検出するのが難しいため、結果を絞り込みます
- スウェンソン博士によると、SSEPの場合、信頼性と再現性のある応答を得るためには、通常、少なくとも256の刺激が必要です。
体性感覚誘発電位(SSEP)
筋肉からの感覚
少しでも 痛み 貢献
速度および/または振幅の変化は病状を示している可能性があります
- SSEPは通常非常に変動しやすいため、大きな変更のみが重要です。
術中のモニタリングや重度の無酸素性脳損傷に苦しむ患者の予後を評価するのに役立ちます
- 個々の神経根を簡単に特定できないため、神経根症の評価には役立ちません
後期の可能性
運動神経の刺激後10〜20ミリ秒以上発生します
2種類
H-反射
ホフマン博士にちなんで名付けられました
筋緊張性ストレッチ反射の電気診断症状
- 関連する筋肉の電気的または物理的なストレッチ刺激後に記録された運動反応
脛骨神経から下腿三頭筋への反射は速度と振幅を評価できるため、S1神経根症の評価にのみ臨床的に有用です。
- アキレス腱反射検査よりも定量化可能
- 損傷後の回復に失敗するため、再発性神経根症の症例では臨床的に有用ではありません
F-レスポンス
それが最初に足で記録されたので、そのように名付けられました
最初の刺激から25〜55ミリ秒後に発生します
運動神経の逆行性脱分極により、正統性電気信号が発生します
- 真の反射ではない
- 小さな筋肉の収縮をもたらします
- 振幅は非常に変動する可能性があるため、速度ほど重要ではありません
- 速度の低下は、伝導が遅いことを示します
近位神経病理の評価に役立ちます
- 放射性神経障害
- ギランバレー症候群
- 慢性炎症性脱髄性多発根神経炎(CIDP)
脱髄性末梢神経障害の評価に役立ちます
ソース
- アレクサンダーG.リーブス、A。&スウェンソン、R。神経系の障害。 ダートマス、2004年。
- やあ、ジョー・アン。 �神経放射線学 | ジョンズ・ホプキンス大学放射線医学。ジョンズ・ホプキンス医学健康図書館、13 年 2016 月 XNUMX 日、www.hopkinsmedicine.org/radiology/specialties/ne uroradiology/index.html。
- スウェンソン、ランド。 電気診断。
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by アレックス・ヒメネス博士 | 慢性の痛み, 臨床神経学, 治療される状態, 頭痛と治療, 傷害ケア, メンタルヘルス, スポーツ傷害, 治療, むち打ち
脳震盪は、脳機能に影響を与える外傷性脳損傷です。 これらの怪我の影響は一時的なものであることが多いですが、 頭痛、集中力、記憶力、バランス、協調性の問題。 脳震盪は通常、頭への打撃または頭と上半身の激しい震えによって引き起こされます。 脳震盪の中には意識を失うものもありますが、ほとんどはそうではありません。 そして、脳震盪を起こし、気づかない可能性があります。 脳震盪は、サッカーなどのコンタクトスポーツでよく見られます。 しかし、ほとんどの人は脳震盪後に完全に回復します。
脳震盪
外傷性脳損傷(TBI)
- ほとんどの場合、頭の結果 外傷
- 頭の過度の揺れや加速/減速によっても発生する可能性があります
- 軽度の損傷(mTBI /脳震盪)は最も一般的なタイプの脳損傷です
グラスゴーコマスケール
脳震盪の一般的な原因
- 自動車の衝突
- フォールズ
- スポーツ傷害
- 暴行
- 武器の偶発的または意図的な放出
- オブジェクトとの影響
防止
けがの予防が最も重要な場合があります
ヘルメットを着用するよう患者に勧める
- 競争的 スポーツ、特にボクシング、ホーキー、サッカー、野球
- 乗馬
- 自転車、オートバイ、ATVなどに乗る。
- ロッククライミング、ジップライニングなどの高標高がアクティブになります
- スキー、スノーボード
患者にシートベルトを着用するように勧める
- すべての患者と車両で常にシートベルトを着用することの重要性について話し合う
- また、シートベルトの適切なフィット感と機能を確保するために、子供用の適切なブースターまたはカーシートの使用を奨励してください。
安全運転
- 特定の薬やアルコールを含む薬物の影響下にある間は、患者は決して運転してはなりません
- テキストやドライブは絶対にしないでください
子供のためのスペースをより安全にする
- 家にベビーゲートとウィンドウラッチを設置する
- 広葉樹マルチや砂などの衝撃吸収材のある地域で発生する可能性があります
- 特に水の近くにいるときは、子供を注意深く監視してください
転倒を防ぐ
- ゆるい敷物、不均一な床、通路の乱雑さなどのつまずきの危険を取り除く
- 浴槽とシャワーフロアに滑り止めマットを使用し、トイレ、浴槽、シャワーの隣にグラブバーを設置する
- 適切な靴を確保する
- 階段の両側に手すりを設置する
- 家中の照明を改善する
- バランストレーニング演習
バランストレーニング
- シングルレッグバランス
- ボスボールトレーニング
- コア強化
- 脳のバランスをとるエクササイズ
脳震盪の冗長性
脳震盪vs.mTBI(軽度の外傷性脳損傷)
- mTBIは医療現場でより一般的に使用されている用語ですが、脳震盪はスポーツコーチなどによってコミュニティでより広く認識されている用語です。
- XNUMXつの用語は同じ基本的なことを表しています。mTBIはチャートで使用するのに適した用語です
脳震盪の評価
- 脳震盪が起こるために意識を失う必要は必ずしもないことを忘れないでください
- 脳震盪後症候群は、LOCなしでも発生する可能性があります
- 脳震盪の症状はすぐには起こらない可能性があり、発症するまでに数日かかる可能性があります
- 赤旗を監視している48の頭部外傷後の監視
- 急性脳震盪評価(ACE)フォーム 情報を収集する
- 脳震盪の赤い旗が存在する場合は、必要に応じて画像(CT / MRI)を注文します
レッドフラッグス
イメージングが必要(CT / MRI)
- 頭痛が悪化する
- 患者が眠気を催している、または目覚められない
- 人や場所を認識するのが難しい
- 首の痛み
- 発作活動
- 反復嘔吐
- 混乱または過敏性の増加
- 異常な行動の変化
- 前頭葉徴候
- 不明瞭な発語
- 四肢の脱力感またはしびれ
- 状態変化 意識
脳震盪の一般的な症状
- 頭痛または頭部の圧迫感
- 意識の喪失または変化
- かすみ目または瞳孔の拡張や不均一などの他の視力の問題
- 混乱
- 目まい
- 耳鳴り
- 吐き気や嘔吐
- 不明瞭な発語
- 質問への応答の遅れ
- 記憶喪失
- 疲労
- トラブルの集中
- 継続的または永続的な記憶喪失
- 過敏性および他の性格の変化
- 光とノイズに対する感度
- 睡眠の問題
- 気分のむら、ストレス、不安またはうつ病
- 味と匂いの障害
精神的/行動的変化
- 口頭での爆発
- 物理的な爆発
- 貧しい判断
- 衝動的な行動
- 否定
- 不寛容
- 無関心
- 自我中心性
- 剛性と柔軟性の欠如
- 危険な行動
- 共感の欠如
- モチベーションやイニシアチブの欠如
- うつ病または不安
子供の症状
- 脳震盪は子供では異なって現れる可能性があります
- 過度の泣き
- 食欲不振
- お気に入りのおもちゃやアクティビティへの興味の喪失
- 睡眠の問題
- 嘔吐
- いらいら
- 立っている間の不安定
Amnesia
記憶喪失と新しい記憶の形成の失敗
逆行性健忘症
- 怪我の前に起こったことを思い出せない
- リコールの失敗により
前向性健忘症
- 怪我の後に起こったことを思い出せない
- 新しい記憶を作ることができなかったため
短い記憶喪失でさえ、結果を予測することができます
- 健忘症は、脳震盪後の症状と認知障害をLOCよりも最大4〜10倍予測する可能性があります(1分未満)
プレイプログレッションに戻る
ベースライン:症状なし
- Return to Play Progressionのベースラインステップとして、アスリートは身体的および認知的休息を完了し、最低48時間脳震盪症状を経験していない必要があります。 アスリートが若いほど、治療は保守的になることを覚えておいてください。
ステップ1:軽い有酸素運動
- 目標:アスリートの心拍数を上げることだけです。
- 時間:5〜10分。
- アクティビティ:エアロバイク、ウォーキング、または軽いジョギング。
- ウェイトリフティング、ジャンプ、ハードランニングは一切ありません。
ステップ2:中程度の活動
- 目標:体と頭の動きを制限します。
- 時間:通常のルーチンから短縮されました。
- アクティビティ:中程度のジョギング、短時間のランニング、中程度の強度のエアロバイク、中程度の強度のウェイトリフティング
ステップ3:重い非接触活動
- 目標:より強力だが非接触
- 時間:典型的なルーチンに近い
- アクティビティ:ランニング、高強度エアロバイク、プレーヤーの定期的な重量挙げルーチン、および非接触スポーツ固有のドリル。 この段階では、ステップ1と2で導入した有酸素運動と運動の要素に加えて、いくつかの認知要素を練習に追加することができます。
ステップ4:練習と完全な連絡
ステップ5:競争
ミクログリアプライミング
頭部外傷後、ミクログリア細胞はプライミングされ、過剰に活動する可能性があります
- これに対抗するには、炎症カスケードを仲介する必要があります
繰り返される頭部外傷を防ぐ
- 泡沫細胞のプライミングにより、フォローアップの外傷への反応ははるかに深刻で損傷を与える可能性があります
脳震盪後症候群(PCS)とは何ですか?
- 頭部外傷または軽度の外傷性脳損傷後の症状。損傷後数週間、数か月、または数年続く可能性があります
- 最初の脳震盪後、症状は予想よりも長く続く
- 頭の外傷に苦しむ女性や高齢者によく見られます
- PCSの重症度は、多くの場合、頭部外傷の重症度とは相関していません
PCSの症状
- 頭痛
- 目まい
- 疲労
- いらいら
- 不安
- 不眠症
- 集中力と記憶力の喪失
- 耳鳴り
- ぼやけた視界
- ノイズと光の感度
- まれに、味と匂いが減少します
脳震盪に関連する危険因子
- けが後の頭痛の初期症状
- 健忘症や霧などの精神的変化
- 疲労
- 頭痛の既往歴
PCSの評価
PCSは除外の診断です
- 患者が頭部外傷後に症状を示し、他の考えられる原因が除外されている場合=> PCS
- 適切な検査と画像検査を使用して、他の症状の原因を除外します
PCSの頭痛
多くの場合、「緊張」型頭痛
緊張性頭痛の場合と同じように治療します
- ストレスを減らす
- ストレス対処スキルを向上させる
- 頸部および胸部のMSK治療
- 憲法による水治療法
- 副腎支持/アダプトゲンハーブ
特に、怪我の前に片頭痛の状態があった人では、片頭痛になる可能性があります
- 炎症負荷を軽減します
- サプリメントや薬による管理を検討してください
- 感度がある場合は、光と音の露出を減らします
PCSのめまい
- 頭部外傷後は、常にBPPVを評価してください。これは、外傷後の最も一般的なタイプのめまいです。
- 診断するDix-Hallpike操作
- 治療のためのエプリー法
光と音の感度
光と音に対する過敏症はPCSで一般的であり、通常、頭痛や不安などの他の症状を悪化させます
このような場合、過剰な中脳刺激の管理が重要です。
PCSの治療
他の方法と同じように、各症状を個別に管理します
CNS炎症を管理する
- クルクミン
- ボスウェリア
- 魚油/オメガ-3s�(*** r / oブリード後)
認知行動療法
- マインドフルネス&リラクゼーショントレーニング
- 鍼治療
- 脳のバランスをとる理学療法の練習
- 心理的評価/治療について参照する
- mTBIスペシャリストを参照してください
mTBIスペシャリスト
- mTBIは治療が難しく、対症療法と補完医学の両方の専門分野です。
- 主な目的は、適切なケアを認識して参照することです
- mTBIでトレーニングを行うか、TBIスペシャリストを紹介する予定です
ソース
- 「未来への頭」DVBIC、4年2017月XNUMX日、dvbic.dcoe.mil / aheadforthefuture。
- アレクサンダーG.リーブス、A。&スウェンソン、R。神経系の障害。 ダートマス、2004年。
- 「医療提供者へのヘッドアップ」。米国疾病予防管理センター、米国疾病予防管理センター、16年2015月XNUMX日、www.cdc.gov / headsup / providers /。
- 脳震盪後症候群。メイヨークリニック、メイヨークリニック、医学教育研究財団、28年2017月20353352日、www.mayoclinic.org / disease-conditions / post-concussion-syndrome / symptoms-causes / syc-XNUMX。
by アレックス・ヒメネス博士 | 慢性の痛み, 臨床神経学, 頭痛と治療, 片頭痛, 偏頭痛, 治療
原産地: の最も一般的な原因片頭痛/頭痛首の合併症に関連する可能性があります。 ラップトップ、デスクトップ、iPadを見下ろすのに過度の時間を費やすことから、そして絶え間ないテキストメッセージからさえ、長時間の誤った姿勢は首と背中の上部に圧力をかけ始め、問題を引き起こす可能性があります 頭痛を引き起こす。 これらのタイプの頭痛の大部分は、肩甲骨間の締め付けの結果として発生します。これにより、肩甲骨の上部の筋肉も締め付けられ、頭に痛みが広がります。
頭の痛みの起源
- 頭の痛みに敏感な構造から発生します
- 小径の繊維(痛み/温度)が神経支配する
- 髄膜
- 血管
- 頭蓋外構造
- TMJ
- 視線
- シヌス
- 首の筋肉と靭帯
- 歯科構造
- 脳には痛みの受容器がありません
三叉脊髄核
- 三叉神経
- 顔面神経
- 舌咽頭神経
- 迷走神経
- C2神経(大後頭神経)
後頭神経
Dailymedfact.com/neck-anatomy-the-suboccipital-triangle/
侵害受容器の感作
slideplayer.com/9003592/27/images/4/Mechanisms+associated+with+peripheral+sensitivezation+ to + pain.jpg
頭痛の種類
不吉:
- 髄膜の炎症。
- 頭蓋内 腫瘤性病変
- 血管性頭痛
- 頸部骨折または奇形
- 代謝の
- 緑内障
良性:
- 片頭痛
- 群発性頭痛
- 神経痛
- 緊張の頭痛
- 二次的な頭痛
- 心的外傷後/脳震盪後
- 「鎮痛性リバウンド」頭痛。
- 精神科の
頭蓋外病変によるHA
- 副鼻腔(感染症、腫瘍)
- 頸椎疾患
- 歯の問題
- 顎関節
- 耳の感染症など
- 目(緑内障、ブドウ膜炎)
- 頭蓋外動脈
- 神経病変
HAレッドフラッグ
危険信号を選別し、危険なHAタイプが存在する場合はそれを検討します
全身症状:
神経学的症状または異常な兆候:
- 突然または爆発的な発症
- 特に高齢患者における新規または悪化するHAタイプ
- 常に同じ場所にあるHAの痛み
以前の頭痛の病歴
- これはあなたが今までに持った最初のHAですか?
これは今までで最悪のHAですか?
二次危険因子:
危険な/不吉な頭痛
髄膜の炎症。
頭蓋内腫瘤病変
- 新生物
- 大脳内出血
- 硬膜下または硬膜外出血
- 膿瘍
- 急性水頭症
血管性頭痛
- 側頭動脈炎
- 高血圧性脳症(例、悪性高血圧、褐色細胞腫)
- 動静脈奇形と拡大する動脈瘤
- ループス脳炎
- 静脈洞血栓症
頸部骨折または奇形
- 骨折または脱臼
- 後頭部神経痛
- 脊椎動脈解離
- キアリ奇形
代謝の
- 低血糖症
- 高炭酸ガス血症
- 一酸化炭素
- 無酸素症
- 貧血
- ビタミンAの毒性
緑内障
くも膜下出血
- 通常、破裂した動脈瘤が原因です
- 激しい痛みの突然の発症
- しばしば嘔吐
- 患者は病気のようです
- 多くの場合、項部硬直
- CTおよびおそらく腰椎穿刺を参照してください
髄膜炎
- 患者は病気のようです
- 発熱
- 項部硬直(高齢者および幼児を除く)
- 腰椎穿刺について参照–診断
新生物
- 平均的な患者集団におけるHAの考えられない原因
- 軽度で非特異的な頭痛
- 朝に悪化
- 激しい頭の揺れによって誘発される可能性があります
- 限局性の症状、発作、限局性の神経学的徴候、または頭蓋内圧の上昇の証拠が存在する場合、私たちの新生物を支配します
硬膜下または硬膜外出血
- 高血圧、外傷または凝固障害による
- ほとんどの場合、急性頭部外傷の状況で発生します
- 症状の発症は、怪我から数週間または数ヶ月後の場合があります
- 一般的な脳震盪後の頭痛と区別する
- 脳震盪後のHAは、けが後数週間または数か月持続し、めまいやめまい、軽度の精神的変化を伴うことがありますが、これらはすべて治まります。
頭蓋内圧を上げる
openi.nlm.nih.gov/detailedresult.php?img=2859586_AIAN-13-37- g001&query=papilledema&it=xg&req=4&npos=2
時間的(巨細胞性)動脈炎
- > 50歳
- リウマチ性多分筋痛症
- 不安
- 近位関節の痛み
- 筋肉痛
- 非特異的な頭痛
- 側頭動脈または後頭動脈の絶妙な圧痛および/または腫れ
- 頭蓋血管の枝の分布における動脈不全の証拠
- 高ESR
頸部HA
- 首の外傷または頸部根または脊髄圧迫の症状または徴候を伴う
- 骨折または脱臼によるMRまたはCTコードの圧迫を注文する
- 頸部の不安定性
- 頸椎X線の横方向の屈曲と伸展のビューを注文する
危険なHAを除外する
- 深刻な頭や首の怪我、発作や限局性の神経学的症状、髄膜炎や脳膿瘍の素因となる可能性のある感染症の病歴を支配する
- 熱をチェックします
- 血圧を測定します(拡張期が120を超える場合は懸念)
- 検眼鏡検査
- 首の剛性を確認してください
- 頭蓋の血管雑音のために聴診します。
- 完全な神経学的検査
- 必要に応じて、全血球計算、ESR、頭蓋または頸部の画像を注文します
一時的または慢性?
<15か月あたりXNUMX日=一時的
> 15日/月=慢性
片頭痛HA
一般的に脳血管系の拡張または膨張による
片頭痛のセロトニン
- 別名5-ヒドロキシトリプタミン(5-HT)
- セロトニンは片頭痛のエピソードで枯渇します
- IV5-HTは重症度を停止または軽減することができます
オーラを伴う片頭痛
次の基準を満たす少なくとも2つの攻撃の履歴
次の完全に可逆的な前兆症状のXNUMXつ:
- ビジュアル
- 体性感覚
- スピーチまたは言語の難しさ
- モーター
- 脳幹
次の2つの特徴のうちの4つ:
- 1つの前兆症状が5分以上かけて徐々に広がり、および/または2つの症状が連続して発生する
- 個々のオーラ症状は、5-60分持続する
- 1つの前兆症状は片側性です
- オーラは頭痛を伴うか、60分未満で続いた
- 別のICHD-3診断ではうまく説明できず、TIAは除外されました
オーラのない片頭痛
次の基準を満たす少なくとも5つの攻撃の履歴:
- 4〜72時間続く頭痛発作(未治療または治療失敗)
- 一方的な痛み
- 脈打つ/ドキドキする品質
- 中等度から重度の痛みの強さ
- 日常的な身体活動による悪化または回避の原因
- 頭痛の吐き気および/または光と音への過敏症の間
- 別のICHD-3診断によってうまく説明されていない
クラスター頭痛
- 重度の片側眼窩、眼窩上および/または側頭痛
- 「私を刺すアイスピックのように」
- 痛みは15〜180分続きます
頭痛の側で次の少なくともXNUMXつ:
- 結膜注射
- 顔の発汗
- 涙
- ミオーシス
- 鼻詰まり
- 悪化
- 鼻漏
- 眼瞼浮腫
- 過去の同様の頭痛の病歴
緊張性頭痛
次のXNUMXつを伴う頭痛の痛み:
- プレス/締め付け(非パルス)品質
- 「頭の周りのバンドのように感じます」
- 二国間ロケーション
- 日常的な身体活動によって悪化しない
頭痛が欠けているはずです:
- 吐き気や嘔吐
- 羞明と音声恐怖症(どちらか一方が存在する可能性があります)
- 過去の同様の頭痛の病歴
リバウンド頭痛
- 既存の頭痛障害のある患者で月に15日以内に発生する頭痛
- 頭痛の急性および/または対症療法のために服用できる3つまたは複数の薬のXNUMXか月以上の定期的な乱用
- 薬物乱用/離脱による
- 別のICHD-3診断によってうまく説明されていない
ソース
アレクサンダーG.リーブス、A。&スウェンソン、R。神経系の障害。 ダートマス、2004年。
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